Síndromes Genéticas #PARTIUENEM

As síndromes genéticas ou doenças genéticas são aquelas causadas por mutações no material genético, que no caso dos seres humanos é o DNA. Essas alterações fazem com que algumas células parem de exercer suas funções corretamente. O termo “síndrome” veio do grego e se refere a algo que “corre em conjunto”

Acima temos algumas síndromes, e abaixo vou resumir as principais síndromes mais conhecidas:

- Síndrome de Down (1 em cada 700 bebês)

Causada pela não desjunção da meiose materna.

Careótipo de 47XX ou 47XY,21

- Síndrome de Patau (1 em cada 5000 bebês)

Causada pela trissomia do cromossomo 13

47XX ou 47XY,13

- Síndrome de Edwards (1 em cada 8000 bebês)

é uma doença genética que causa uma série de alterações físicas e mentais em fetos e bebês recém-nascidos.

47XX ou 47XY,18

- Síndrome de Turner (1 em cada 6000 bebês)

45X0

- Síndrome do triplo X (1 em cada 2000 bebês)

47XXX

- Síndrome de Klinfelter (1 em cada 900 bebês)

47XXY

- Câncer

Pode acontecer por predisposição genética, alimentação, fumo, lesões, uso de álcool, radiação ou vírus.